Проект нацелен на создание нового лекарственного средства для терапии метастатического колоректального рака (КРР). Нами разработан противоопухолевый пептид, продемонстрировавший в экспериментах in vivo высокую эффективность. Терапия пептидами является перспективным направлением благодаря их уникальной способности целенаправленно воздействовать на опухолевые клетки, и при этом низкой токсичности в нормальных тканях.
Проект в 2022 году получил статус участника инновационного центра «Сколково» под номером 1124944 Сайт
Наша молекула CIGB-552 представляет собой новый синтетический пептид, полученный из антимикробного пептида LALF 32-51 (Limulus sp), который является потенциальным кандидатом для противоопухолевой терапии, и одним из его полезных свойств является способность проникать внутрь клетки. COMMD1 является общепризнанным плеотропным белком, который играет важную роль в воспалении, гипоксической реакции и выживании клеток. Восстановление белка COMMD1 с помощью CIGB-552 ингибирует NFkB, ключевого фактора, участвующего в выживании, пролиферации и диссеминации опухолевых клеток.

Колоректальный рак (КРР) является третьим по распространенности среди злокачественных новообразований, и вторым в структуре смертности. Во всем мире каждую минуту диагностируют три новых случая колоректального рака.
Ни у кого не вызывает сомнений, что развитие злокачественных опухолей связано с нарушением механизмов собственного иммунитета организма. Все современные схемы лечения так или иначе нацелены либо на точки стимуляции иммунитета, либо являются супрессорами по отношению к факторам, позволяющим развиваться злокачественным клеткам.
Наш проект относится к наиболее современному направлению – терапевтическим пептидам. Благодаря своему уникальному механизму действия терапевтические пептиды имеют много преимуществ по сравнению с другими группами лекарственных средств, поскольку существенно эффективнее ингибируют пролиферацию, миграцию и ангиогенез опухоли. Обобщая, можно сказать, что терапевтические пептиды стимулируют транскрипцию, контролирующую процесс экспрессии генов иммунного ответа. 
Вторым направлением воздействия терапевтических пептидов является воздействие на факторы, ингибирующие антиапоптотические гены, т.е. препятствующие разрушению возникших опухолевых клеток.

Проект находится на стадии доклинических исследований.
Исследования начаты в 2009 году. В настоящий момент проект находится на заключительной стадии доклинических исследований: проведены основные испытания токсичности, фармакокинетики и фармакодинамики. Исследования острой расширенной токсичности продемонстрировали низкий профиль. 
Доклинические исследование в основной части планируется завершить в 2024 году исследованием иммунотоксичности. Следует отметить, что исследование иммунотоксичности уже благополучно завершилось в 2017 году, однако вследствие того что технология синтеза пептида была модернизирована и улучшена, наш экспертный комитет принял решение продублировать это исследование.
В начале 2025 года мы планируем подать заявку на получение разрешения для проведения Клинических исследований.

Научная основа Проекта была заложена свыше 20 лет назад учеными  Центра Генной Инженерии и Биологии/Center for Genetic Engineering and Biotechnology (CIGB)
Доклинические исследования в России проводятся на базе Института биоорганической химии им. академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова Российской Академии Наук
The Anticancer Peptide CIGB-552 Exerts Anti-Inflammatory and Anti-Angiogenic Effects through COMMD1
Hellen Daghero, Julio Raúl Fernández Massó, Soledad Astrada, Maribel Guerra Vallespí, Mariela Bollati-Fogolín
Статья
Antitumour peptide based on a protein derived from the horseshoe crab: CIGB-552 a promising candidate for cancer therapy
Brizaida Oliva Arguelles, Mario Riera-Romo, Maribel Guerra Vallespi
Статья
Cell Penetrating Capacity and Internalization Mechanisms Used by the Synthetic Peptide CIGB-552 and Its Relationship with Tumor Cell Line Sensitivity
Soledad Astrada, Julio Raúl Fernández Massó , Maribel G. Vallespí, Mariela Bollati-Fogolín
Статья

Мы ищем индустриального партнера или инвестиционную компанию для совместного развития проекта.
Качество Проекта подтверждено прохождением научной экспертизы Фонда Сколково. Возможность реализации проекта пока подтверждена только экпериментами in vivo и in vitro, но с прохождением каждой новой фазы исследований наша уверенность в правильности выбранного пути укрепляется.